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關(guān)于無菌制劑CCIT陽性樣品你需要了解這些新的知識

發(fā)布時間: 2021-06-30  點(diǎn)擊次數(shù): 2594次

    CDE近期發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(征求意見稿)》中,關(guān)于包裝密封性檢查方法驗(yàn)證章節(jié)指出,要重點(diǎn)關(guān)注方法靈敏度的考察,需設(shè)立陰性及陽性對照樣品。陽性對照系指采用激光打孔、微管/毛細(xì)管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包裝容器。

    從去年年初開始,CDE就陸續(xù)發(fā)補(bǔ)了關(guān)于包裝密封完整性方面的內(nèi)容,涉及到CCIT陽性樣品的典型發(fā)補(bǔ)內(nèi)容如下:

    1、對驗(yàn)證所用的真空泄漏染色法和微生物侵入法,需結(jié)合理論測算泄漏尺寸進(jìn)行實(shí)際陽性對照試驗(yàn)的確認(rèn)(應(yīng)注意陽性對照泄漏空隙尺寸選擇的合理性),以進(jìn)一步確認(rèn)檢測方法的靈敏度。必要時還需對兩種方法進(jìn)行對比,進(jìn)一步確認(rèn)泄漏風(fēng)險(xiǎn)與檢出能力的關(guān)系;

    2、微生物挑戰(zhàn)法與物理檢查法均需制備合適的陽性對照(制備系列打孔樣品,測定實(shí)際泄露孔徑),驗(yàn)證方法靈敏度,合理設(shè)計(jì)樣本量;

    3、建議采用兩種方法對比驗(yàn)證,驗(yàn)證過程中應(yīng)設(shè)定陽性對照組,同時關(guān)注驗(yàn)證方法的靈敏度;

    4、建議參照USP<1207、1207.1、1207.2、1207.3>或注射劑相關(guān)行業(yè)指南繼續(xù)完善容器密封性驗(yàn)證研究資料,評估包裝容器對樣品的保護(hù)性和適應(yīng)性。驗(yàn)證方法可采用確定性檢漏方法(如:激光頂空法、真空衰減法)和概率性檢漏方法(如:微生物侵入法、色水法),同時設(shè)立陽性對照組進(jìn)行對比驗(yàn)證(包括方法的靈敏度)。若采用概率性檢漏方法驗(yàn)證,請明確驗(yàn)證樣本量的依據(jù)。

    結(jié)合CDE目前的技術(shù)指南(征求意見)和之前發(fā)補(bǔ)意見,無論選用哪種方法,都要通過陽性對照來驗(yàn)證方法的靈敏度。所以CCIT陽性樣品的制備就顯得尤為關(guān)鍵。今天著重介紹一下這方面內(nèi)容。

    陽性對照:陽性對照是一個有已知的、故意缺陷的包裝。用于泄漏試驗(yàn)方法開發(fā)和驗(yàn)證研究的陽性對照應(yīng)在構(gòu)造材料、包裝組合和組件加工方面復(fù)制研究陰性對照。陽性對照在泄漏試驗(yàn)方法的開發(fā)和驗(yàn)證過程中使用。一些測試方法也需要在常規(guī)測試中使用陽性對照。

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